2019山东医疗卫生备考（药学）模拟题二

101.在酸性尿液中弱碱性药物（ ）。

A.解离少，再吸收多，排泄慢 B.解离多，再吸收少，排泄快

C.解离少，再吸收少，排泄快 D.解离多，再吸收多，排泄慢

102.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ ）。

A.药物作用增强 B.药物代谢加快

C.药物转运加快 D.暂时失去药理活性

103.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（ ）。

A.在杀菌作用上有协同作用 B.两者竞争肾小管的分泌通道

C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生

104.使肝药酶活性增加的药物是（ ）。

A.氯霉素 B.利福平

C.异烟肼 D.奎尼丁

105.某药半衰期为 10 小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ）。

A.10 小时左右 B.20 小时左右

C.1 天左右 D.2 天左右

106.口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度（ ）。

A.每隔两个半衰期给一个剂量 B.首剂加倍

C.每隔一个半衰期给一个剂量 D.增加给药剂量

107.药物在体内开始作用的快慢取决于（ ）。

A.吸收 B.分布

C.转化 D.排泄

108.下列属于局部作用的是（ ）。

A.利多卡因的抗心律失常作用 B.普鲁卡因的浸润麻醉作用

C.地高辛的强心作用 D.地西泮的催眠作用

109.药物产生副作用的药理学基础是（ ）。

A.用药剂量过大 B.药物作用选择性低

C.患者肝肾功能不良 D.血药浓度过高

110.下述哪种剂量可产生副作用（ ）。

A.治疗量 B.极量

C.中毒量 D.阈剂量

111.药物滥用是指（ ）。

A.医生用药不当 B.大量长期使用某种药物

C.未掌握药物适应证 D.无病情根据地长期自我用药

112.下列哪种效应不是通过激动 M 受体实现的（ ）。

A.心率减慢 B.胃肠道平滑肌收缩

C.胃肠道括约肌收缩 D.膀胱括约肌舒张

113.下列哪些效应不是通过激动β受体产生的（ ）。

A.支气管舒张 B.骨骼肌血管舒张

C.心率加快 D.膀胱逼尿肌收缩

114.兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是（ ）。

A.α受体  B.α1 受体

C.β1 受体 D.β2 受体

115.下述哪种是β1 受体的主要效应（ ）。

 

A.舒张支气管平滑肌 B.加强心肌收缩

C.骨骼肌收缩 D.胃肠平滑肌收缩

116.毛果芸香碱对眼睛的作用是（ ）。

A.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛 B.缩瞳、降低眼内压和调节麻痹

C.缩瞳、升高眼内压和调节痉挛 D.散瞳、升高眼内压和调节麻痹

117.女性，50 岁。病人因剧烈眼痛，头痛，恶心，呕吐，急诊来院。检查：明显的睫状出血，角膜水肿，前房浅，瞳孔中度开大，呈竖椭圆形，眼压升高为 6.7kPa。房角镜检查：房角关闭。诊断：闭角型青光眼急性发作。该病人应立即给药治疗（   ）。

A.毛果芸香碱 B.新斯的明

C.阿托品 D.肾上腺素

118.抗胆碱酯酶药的适应症不包括（ ）。

A.重症肌无力 B.腹气胀

C.尿潴留 D.房室传导阻滞

119.兴奋骨骼肌作用明显的药物是（ ）。

A.阿托品 B.筒箭毒碱

C.普萘洛尔 D.新斯的明

120.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是（ ）。

A.抑制胆碱酯酶 B.直接激动骨骼肌运动终板上的N2 受体

C.促进运动神经末梢释放 Ach D.A＋B＋C

121.重症肌无力病人应选用（ ）。

A.毒扁豆碱 B.氯解磷定

C.阿托品 D.新斯的明

122.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种情况（ ）。

A.青光眼 B.房室传导阻滞

C.重症肌无力 D.小儿麻痹后遗症

123.有关新斯的明的临床用途下列错误的是（ ）。

A.重症肌无力 B.阵发性室上性心动过速

C.平滑肌痉挛性绞痛 D.解救非去极化肌松药中毒

124.新斯的明最强的作用是（ ）。

A.兴奋肠道平滑肌 B.兴奋骨骼肌

C.缩小瞳孔 D.兴奋膀胱平滑肌

125.有机磷农药中毒的原理（ ）。

A.易逆性胆碱酯酶抑制 B.难逆性胆碱酯酶抑制

C.直接抑制 M 受体，N 受体 D.直接激动 M 受体、N 受体

126.胆碱酯酶复活剂是（ ）。

A.碘解磷啶 B.毒扁豆碱

C.有机磷酸酯类 D.琥珀胆碱（司可林）

127.碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为（ ）。

A.能使失去活性的胆碱酯酶复活 B.能直接对抗乙酰胆碱的作用

C.有阻断 M 胆碱受体的作用 D.有阻断 N 胆碱受体的作用

128.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是（ ）。

A.阿托品 B.氯解磷定

C.毛果芸香碱 D.新斯的明

129.阿托品对眼睛的作用是（ ）。

A.散瞳、升高眼内压和调节麻痹 B.散瞳、降低眼内压和调节麻痹

C.散瞳、升高眼内压和调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压和调节痉挛

130.眼压升高可由何药引起（ ）。

A.毛果芸香碱 B.阿托品

C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素

131.麻醉前为了抑制腺体分泌，保持呼吸道通畅，可选用（ ）。

A.毛果芸香碱 B.新斯的明

C.阿托品 D.毒扁豆碱

132.胆绞痛时，宜选用何药治疗（ ）。

A.颠茄片 B.山莨菪碱

C.吗啡 D.山莨菪碱并用哌替啶

133.阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗（ ）。

A.有机磷酸酯类 B.箭毒类

C.强心甙 D.巴比妥类

134.支气管哮喘伴有尿路梗阻的病人应禁用（ ）。

A.阿托品 B.东莨菪碱

C.新斯的明 D.后马托品

135.男性，3 岁。烦躁多动约 5 小时，急诊入院。入院前 6 小时，曾与邻居小孩同在外面玩耍采摘野果吃。1 小时后出现手脚乱动，走路不稳，多言且含糊不清，躁动不安，全身皮肤潮红，干燥，尤面颊部最为明显，瞳孔散大，对光反射消失，心率 140 次/分， 体温升高。诊断：曼陀罗中毒。病人宜选用下述何种药物治疗（ ）。

A.毛果芸香碱 B.阿托品

C.氯解磷定 D.吗啡

136.青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射（ ）。

A.肾上腺皮质激素 B.氯化钙

C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素

137.能使肾上腺素升压作用翻转的药物是（ ）。

A.酚妥拉明 B.新斯的明

C.毛果芸香碱 D.麻黄碱

138.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应，可加用（ ）。

A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素

C.异丙肾上腺素 D.麻黄碱

139.女性，12 岁。因胃寒，发热，咽痛两天由母陪同就医。诊断：急性扁桃腺炎。给青霉素等治疗。皮试：（-）。注射青霉素后，患儿刚走出医院约 10m，顿觉心里不适，面色苍白，冷汗如注，母立即抱女返回医院。测血压 6.67/4kPa（50/30mm Hg）。诊断： 青霉素过敏性休克。当即给地塞米松等一系列治疗措施，还应给下列哪种药物抢救（ ）。

A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素

C.异丙肾上腺素 D.多巴胺

140.少尿或无尿休克病人禁用（ ）。

A.去甲肾上腺素 B.间羟胺

C.阿托品 D.肾上腺素

141.为了处理腰麻术中所致的血压下降，可选用（ ）。

A.麻黄碱 B.肾上腺素

C.去甲肾上腺素 D.多巴胺

142.急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂联合用药以增加尿量（ ）。

A.多巴胺 B.麻黄碱

C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素

143.心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是（ ）。

A.异丙肾上腺素 B.去甲肾上腺素

C.肾上腺素 D.多巴胺

144.可增加肾血流量的拟肾上腺素药是（ ）。

A.异丙肾上腺素 B.多巴胺

C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素

145.预防支气管哮喘发作可选下列何药（ ）。

A.肾上腺素 B.异丙肾上腺素

C.异丙阿托品 D.麻黄碱

146.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜用（ ）。

A.阿托品 B.麻黄碱（素）

C.异丙肾上腺素 D.肾上腺素

147.下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘（ ）。

A.α受体激动剂 B.α受体阻断剂

C.β受体激动剂 D.β受体阻断剂

148．地西泮不用于（ ）。

A.焦虑症或焦虑性失眠 B.麻醉前给药

C.高热惊厥 D.诱导麻醉

149.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄应（ ）。

A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收

B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收

C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收

150.可产生肝药酶诱导作用的药物是（ ）。

A.地西泮 B.三唑仑

C.水合氯醛 D.苯巴比妥

151.苯二氮卓类药物急性中毒时，选用的解毒药物是（ ）。

A.氟马西尼

C.山梗菜碱

152.常用于新生儿窒息的药物是（ ）。

A.咖啡因

B.尼可刹米

C.山梗菜碱

D.卡马西平

153.抗癫痫持续状态的首选药物是（ ）。

A.硫喷妥钠 B.苯妥英钠

C.地西泮     D.异戊巴比妥

154.苯妥英钠的不良反应不包括（ ）。

A.胃肠反应 B.齿龈增生

C.过敏反应 D.肾脏严重受损

155.癫痫大发作合并小发作的首选药物是（ ）。

A.乙琥胺 B.酰胺咪嗪

C.扑米酮 D.丙戊酸钠

156.对治疗各类癫痫均有效的药物是（ ）。

A.乙琥胺 B.酰胺咪嗪

C.扑米酮 D.丙戊酸钠

157.增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（ ）。

A.卡比多巴 B.维生素 B6

C.利舍平 D.苯乙肼

158.氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断（ ）。

A.中枢α-肾上腺素受体

B.中枢β-肾上腺素受体

C.中脑-边缘叶及中脑。皮质通路中的 D2 受体

D.黑质-纹状体通路中的 5-HT1 受体

159.氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（ ）。

A.多巴胺 B.肾上腺素

C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素

160.阿片受体拮抗药为（ ）。

A.二氢埃托啡 B.哌替啶

C.吗啡 D.纳洛酮

161.心源性哮喘可选用（ ）。

A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素

C.吗啡 D.异丙肾上腺素

162.治疗急性痛风较好的药物是（ ）。

A.阿司匹林   B.甲芬那酸

C.秋水仙碱   D.吲哚美辛

163.阿司匹林适用于（   ）。

A.癌症疼痛      B.胆绞痛

C.术后剧痛 D.风湿性关节炎疼痛

164.几乎无抗炎、抗风湿作用的药物是（  ）。

A.对乙酰氨基酚 B.阿司匹林

C.保泰松         D.吲哚美辛

165.选择性作用于血管，并主要用于治疗高血压的钙拮抗药是（  ）。

A.尼群地平 B.维拉帕米

C.哌克昔林 D.氟桂利嗪

166.主要作用于脑血管，治疗脑血管疾病(如蛛网膜下腔出血，脑血管痉挛等)的钙拮抗药是

（ ）。

A.硝苯地平 B.维拉帕米

C.氨氯地平 D.尼莫地平

167.血管紧张素转换酶抑制剂不良反应发生率较高的是（ ）。

A.肝炎 B.低血钾

C.粒细胞缺乏症 D.刺激性干咳

168.76 岁女性患者，有 8 年充血性心力衰竭病史，用地高辛和呋噻米有效控制了心衰的发展。近来，病人感到轻度体力活动时呼吸困难加重，体检发现窦性心动过速，下肢凹陷性水肿。可以考虑增加下列何种药物治疗（   ）。

A.去乙酰毛花苷 B.肼屈嗪

C.米诺地尔 D.依拉普利

169.ACE 抑制剂与血管紧张素转换酶的结合部位含有下列哪种离子（  ）。

A.Ca2+ B.Zn2+

C.Mg2+ D.Cu2+

170.血管紧张素转换酶抑制剂降压作用特点错误的是（   ）。

A.降压时伴反射性心率增快 B.对脂质和糖代谢无不良影响

C.改善血管重构，防止动脉粥样硬化 D.降压无耐受性

171.高血压伴有血浆肾素偏高者宜优先选用（   ）。

A.甲基多巴 B.肼屈嗪

C.氢氯噻嗪 D.普萘洛尔

172.治疗高血压危象时宜选用（  ）。

A.哌唑嗪 B.利血平

C.硝普钠 D.莫索尼定

173.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压（  ）。

A.哌唑嗪 B.硝苯地平

C.普萘洛尔 D.氯沙坦

174.卡托普利不良反应错误的是（ ）。

A.低血钾 B.干咳

B.低血压 D.皮疹

175.某 50 岁男性患者，患原发性高血压 2 年，服用氢氯噻嗪后有效控制血压。但最近一次体检发现血压为 160/105mm Hg。改用某药替代氢氯噻嗪后两周，病人出现味觉缺失， 该药是（   ）。

A.可乐定 B.硝苯地平

C.卡托普利 D.普萘洛尔

176.某 54 岁原发性高血压女性患者，服用某种抗高血压药物控制血压，由于血压控制效果好便擅自停药 2 天，病人突然出现胸疼、心动过速、焦虑紧张等症状，血压 240/140mm

Hg。该患者服用的抗高血压药物是（ ）。

A.可乐定 B.硝苯地平

C.卡托普利 D.普萘洛尔

177.窦性心动过速最佳选择药物是（  ）。

A.奎尼丁 B.美西律

C.苯妥英钠 D.普萘洛尔

178.选择性延长复极过程的药物是（  ）。

A.普鲁卡因胺 B.胺碘酮

C.腺苷 D.普萘洛尔

179.对因冠状动脉痉挛引起的心绞痛（变异型心绞痛）不宜选用下列何种药物（ ）。

A.硝酸甘油   B.普萘洛尔

C.硝苯地平   D.维拉帕米

180.抗心绞痛药共有的药理作用是（   ）。

A.降低儿茶酚胺的生成

B.扩张冠状动脉

C.降低心肌的耗氧量

D.降低外周血管阻力

 

181.预防和治疗变异性心绞痛发作最有效的药物是（ ）。

A.普萘洛尔 B.硝酸甘油

C.硝普钠 D.硝苯地平

182.硝酸甘油扩血管作用机制（  ）。

A.阻断α1 受体 B.激动β受体

C.阻断 M 受体 D.作为 NO 的供体

183.下列药物中主要抑制胆固醇吸收的是（ ）。

A.考来烯胺 B.烟酸

C.洛伐他汀 D.普罗布考

184.哪种利尿药不宜与卡那霉素合用（ ）。

A.氨苯蝶啶 B.螺内酯

C.氨米洛利 D.氢氯噻嗪

185．能降低眼内压用于治疗青光眼的药物是（ ）。

A.呋塞米 B.乙酰唑胺

C.螺内酯 D.氨苯蝶啶

186.下列哪两种抗菌药物合用可获得协同作用（ ）。

A.青霉素＋甲氯环素 B.青霉素＋四环素

C.青环素＋庆大霉素 D.头孢菌素＋红霉素

187.关于抗菌药物的作用机制，下列哪项是错误的（ ）。

A.青霉素抑制转肽酶阻碍细菌细胞壁的合成

B.磺胺类抑制 RNA 转录

C.喹诺酮类抑制 DNA 复制

D.利福平抑制以 DNA 为模板的 RNA 多聚酶

188.克拉维酸与阿莫西林配伍应用主要是因为前者可

A.抑制β-内酰胺酶 B.延缓阿莫西林经肾小球的分泌

C.提高阿莫西林的生物利用度 D.减少阿莫西林的不良反应

189.红霉素的主要不良反应是（ ）。

A.肝损害 B.过敏反应

C.胃肠道反应 D.二重感染

190.治疗急、慢性骨及关节感染宜首选的口服药物是（ ）。

A.青霉素 G B.多粘霉素 B

C.克林霉素 D.林可霉素

191.下列哪种药物对“假膜性肠炎”有较好的治疗作用（ ）。

A.林可霉素 B.多粘菌素 B

C.红霉素 D.万古霉素

192.氯霉素最严重的不良反应是（ ）。

A.胃肠道反应 B.二重感染

C.骨髓抑制 D.肾毒性

193.口服铁剂对下列何药的肠道吸收影响最大（ ）。

A.异烟肼  B.乙酰螺旋霉素

C.磺胺嘧啶 D.四环素

194.喹诺酮类药物不宜用于（ ）。

A.老年人  B.婴幼儿

C.溃疡病患者  D.妇女

195.异烟肼主要的不良反应是（ ）。

A.肾损害         B.中枢抑制

C.外周神经炎  D.骨髓抑制

196.医疗用毒性药品、二类精神药品及戒毒药品处方保留（ ）。

A.半年    B.1 年

C.2 年   D.3 年

197.麻醉药品处方保留（ ）。

A.半年      B.1 年

C.2 年 D.3 年

198.处方为开具当日有效，特殊情况下由开具处方的医师注明有效期限，有效期最长不得超   过（ ）。

A.1 天 B.2 天

C.3 天 D.4 天

199.遇缺药或特殊情况需要修改处方时，要由（ ）。

A.院长修改后才能调配

B.药局主任修改后才能调配

C.两名以上调剂人员协商修改后才能调配

D.处方医师修改，并在修改处签字后才能调配

200.对处方中未注明“生用”的毒性药品，应该（    ）。

A.拒绝调配 B.付炮制品

C.付生品 D.责令处方医师修改

2019山东医疗卫生备考（药学）模拟题二

答案及解析

101.【答案】B。解析：弱碱性药物在酸性尿液中解离多，再吸收少，排泄快。

102.【答案】D。解析：药物在血浆中与血浆蛋白结合后可暂时失去药理活性。

103.【答案】B。解析：丙磺舒和青霉素同属酸性，两者竞争肾小管的分泌通道。

104.【答案】B。解析：利福平属于药酶诱导剂。

105.【答案】D。解析：一次给药后大约需要经过 5 个半衰期时间才能基本消除。

106.【答案】B。解析：为使血药浓度迅速达到稳态血药浓度，可采用首剂量加倍。

107.【答案】A。解析：药物在体内开始作用的快慢取决于吸收。

108.【答案】B。解析：普鲁卡因的浸润麻醉属于局部麻醉。

109.【答案】B。解析：副作用的原因是药物的选择性低。

110.【答案】A。解析：副作用是指在治疗剂量下，与用药目的无关并对机体不适的反

应。

111.【答案】D。解析：药物滥用是指无病情根据地长期自我用药。

112.【答案】D。解析：激动 M-R 可使平滑肌收缩。

113.【答案】D。解析：激动β-R 可兴奋心脏，扩张支气管，松弛骨骼肌和冠状血管。

114.【答案】D。解析：激动β2-R 可引起支气管扩张。

115.【答案】B。解析：激动β1-R 可兴奋心脏。

116.【答案】A。解析：毛果芸香碱对眼的作用：缩瞳、降低眼内压和调节痉挛。

117.【答案】A。解析：青光眼患者可选用毛果芸香碱。

118.【答案】D。解析：抗胆碱酯酶药抑制心脏，会加重房室传导症状。

119.【答案】D。

120.【答案】D。解析：新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是：①抑制胆碱酯酶；②直接激动骨骼肌运动终板上的 N2 受体；③促进运动神经末梢释放 Ach。

121.【答案】D。解析：重症肌无力患者可选用新斯的明改善症状。

122.【答案】B。解析：胆碱酯酶抑制剂抑制心脏，会加重房室传导阻滞。

123.【答案】C。解析：平滑肌痉挛性绞痛可用解痉药。

124.【答案】B。

125.【答案】B。解析：有机磷农药属于难逆性胆碱酯酶抑制剂。

126.【答案】A。解析：胆碱酯酶复活药是碘解磷定和氯解磷定。

127.【答案】A。解析：碘解磷定属于胆碱酯酶复活药。

128.【答案】B。解析：解磷定属于胆碱酯酶复活药。

129.【答案】A。解析：阿托品阻断 M-R，对眼产生散瞳、升高眼内压和调节麻痹。

130.【答案】B。解析：阿托品阻断 M-R，升高眼压。

131.【答案】C。解析：阿托品阻断 M-R，抑制腺体分泌。

132.【答案】D。解析：胆绞痛应用解痉药和镇痛药合用。

133.【答案】A。解析：阿托品与碘解磷定合用可用于解救有机磷中毒。

134.【答案】C。解析：新斯的明加重肌肉收缩。

135.【答案】A。解析：曼陀罗中毒症状为阻断 M-R 症状，解救应选用激动 M-R 药。

136.【答案】D。解析：肾上腺素是过敏休克的首选药。

137.【答案】A。解析：能使肾上腺素升压作用翻转的是酚妥拉明。

138.【答案】A。解析：肾上腺素可收缩血管，减少局麻药的吸收及延长作用时间。

139.【答案】B。解析：青霉素过敏休克的首选药是肾上腺素。

140.【答案】A。解析：去甲肾上腺素可收缩肾血管，少尿及无尿的患者应禁用。

141.【答案】A。解析：麻黄碱可防治局麻引起的低血压。

142.【答案】A。解析：多巴胺可扩张肾血管。

143.【答案】C。解析：肾上腺素可用于心脏复苏的首选药。

144.【答案】B。解析：多巴胺可扩张肾血管。

145.【答案】D。解析：麻黄碱可预防支气管哮喘发作。

146.【答案】B。解析：麻黄碱可防治局麻引起的低血压。

147.【答案】D。解析：β受体阻断剂可使支气管收缩。

148.【答案】D。解析：地西泮没有麻醉作用。

149.【答案】C。解析：苯巴比妥显弱酸性，在碱性尿液中解离度大，再吸收减少。

150.【答案】D。解析：苯巴比妥属于药酶诱导剂。

151.【答案】A。解析：氟马西尼是苯二氮卓类药物的特效解毒药。

152.【答案】C。解析：山梗菜碱常用于新生儿窒息和 CO 中毒。

153.【答案】C。解析：地西泮是癫痫持续状态的首选药。

154.【答案】D。解析：苯妥英钠的不良反应有：胃肠道反应、齿龈增生、过敏反应及血液系统影响。

155.【答案】D。解析：癫痫大发作合并小发作的首选药物是丙戊酸钠。

156.【答案】D。解析：丙戊酸钠是广谱抗癫痫药。

157.【答案】A。解析：卡比多巴是外周多巴脱酸酶抑制剂。

158.【答案】C。解析：氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断中脑-边缘叶及中脑。皮质通  路中的 D2 受体。

159.【答案】C。解析：氯丙嗪可阻断 a-R，引起的低血压要用去甲肾上腺素。

160.【答案】D。解析：纳洛酮为阿片受体拮抗剂。

161.【答案】C。解析：心源性哮喘的首选药是吗啡。

162.【答案】C。解析：痛风的急性发作应选用秋水仙碱。

163.【答案】D。解析：阿司匹林镇痛主要用于风湿性关节炎疼痛。

164.【答案】A。解析：对乙酰氨基酚具有解热、镇痛作用。

165.【答案】A。解析：选择性作用于血管的钙通道拮抗剂是地平类。

166.【答案】D。解析：主要作用于脑血管的钙通道阻滞剂是尼莫地平。

167.【答案】D。解析：血管紧张素转换酶抑制剂的典型不良反应是干咳。

168.【答案】D。解析：依那普利为血管紧张素转化酶抑制剂。

169.【答案】B。解析：血管紧张素转换酶抑制剂可与 Zn2+结合，引起味觉障碍。

170.【答案】A。解析：血管紧张素转换酶抑制剂降压时不会引起心率加快。

171.【答案】D。解析：高血压伴有血浆肾素偏高者宜优先选用普萘洛尔。

172.【答案】C。解析：高血压危象应选用血管扩张药。

173.【答案】A。解析：哌唑嗪典型的不良反应为首剂现象。

174.【答案】A。解析：卡托普利升高血钾。

175.【答案】C。解析：血管紧张素转换酶抑制剂可与 Zn2+结合，引起味觉障碍。

176.【答案】D。解析：普萘洛尔不可突然停药，会引起反跳现象。

177.【答案】D。解析：窦性心动过速首选普萘洛尔。

178.【答案】B。解析：胺碘酮属于延长复极过程药。

179.【答案】B。解析：变异性心绞痛禁用普萘洛尔。

180.【答案】C。解析：抗心绞痛药共有的药理作用是降低心肌耗氧量。

181.【答案】D。解析：变异性心绞痛的首选药是硝苯地平。

182.【答案】D。解析：硝酸甘油通过释放 NO 二扩张血管。

183.【答案】A。解析：考来烯胺抑制胆固醇吸收。

184.【答案】C。解析：氨米洛利和卡那霉素都具有耳毒性，不应合用。

185.【答案】B。解析：乙酰唑胺作用于近曲小管，能降低眼内压，用于治疗青光眼。

186.【答案】C。解析：青霉素属于繁殖期杀菌剂，庆大霉素属于静止期杀菌剂，合用起到协同作用。

187.【答案】B。解析：磺胺类是抑制二氢叶酸合成酶。

188.【答案】A。解析：克拉维酸属于β-内酰胺酶抑制剂。

189.【答案】C。解析：大环内酯类药主要不良反应是胃肠道反应。

190.【答案】C。解析：克林霉素治疗急、慢性骨及关节感染的首选。

191.【答案】D。解析：万古霉素对伪膜性肠炎疗效好。

192.【答案】C。解析：氯霉素最严重的不良反应是骨髓抑制。

193.【答案】D。解析：四环素具有和金属离子络合的性质。

194.【答案】B。解析：喹诺酮类药不宜用于婴幼儿，会导致软骨损伤。

195.【答案】C。解析：异烟肼主要的不良反应是维 B6 缺乏引起的外周神经炎。

196.【答案】C。解析：医疗用毒性药品、二类精神药品的处方保存两年。

197.【答案】D。解析：麻醉药品、第一类精神药品处方保存三年。

198.【答案】C。解析：处方当日有效，有效期不得超过 3 天。

199.【答案】D。解析：遇缺药或特殊情况需要修改处方时，要由处方医师修改，并在修改处签字后才能调配。

200.【答案】B。解析：处方中未标明“生用”的毒性药品应付炮制品。