201.增加药物溶解度的方法不包括（ ）。

A.制成可溶性盐 B.加入助溶剂

C.加入增溶剂 D.升高温度

202．乳剂的附加剂不包括（ ）。

A.乳化剂 B.抗氧剂

C.增溶剂 D.防腐剂

203.混悬剂的附加剂不包括（ ）。

A.增溶剂 B.助悬剂

C.润湿剂 D.絮凝剂

204.W/O 型的乳化剂是（ ）。

A.聚山梨酯（吐温）类 B.聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类

C.聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类 D.脂肪酸山梨坦类（司盘类）

205.O/W 型的乳化剂是（ ）。

A.聚山梨酯（吐温）类 B.聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类

C.聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类 D.脂肪酸山梨坦类（司盘类）

206.等量的司盘－80（HLB 4.3）与吐温－80（HLB 15.0）混合后的 HLB 值是（ ）。

A.7.5 B.6.42

C.8.56 D.9.65

207.制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是（  ）。

A.成盐 B.减少刺激

C.助滤 D.助溶

208.薄荷水属于（  ）。

A.合剂 B.混悬剂

C.微粒体系 D.真溶液

209.下列液体制剂中，分散相质点最大的是（  ）。

A.真溶液型液体制剂 B.高分子溶液

C.溶胶制剂 D.混悬型液体制剂

210.下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是（ ）。

A.加入表面活性剂 B.加入助悬剂

C.使用潜溶剂 D.加入助溶剂

211.下列不宜制成混悬液的药物是（ ）。

A.治疗剂量大的药物 B.毒剧药和剂量小的药物

C.在溶液中不稳定的药物 D.需发挥长效作用的药物

212.阴离子表面活性剂不具有的作用是（ ）。

A.防腐 B.乳化

C.增溶 D.去污

213.注射剂最显著的优点为（ ）。

A.药效迅速、作用可靠

B.使用方便

C.适用于不宜口服的药物和不能口服给药的病人

D.可发挥局部定位作用

214.蒸馏水器上的隔沫装置的作用是防止（ ）。

A.蒸汽逸散 B.爆沸

C.蒸馏速度过快 D.带入热原

215.可制备注射用水和洗涤容器用的水是（ ）。

A.自来水 B.矿泉水

C.湖水 D.纯化水

216.下列可除去鞣质的方法是（ ）。

A.离心法 B.醇水法

C.水醇法 D.聚酰胺吸附法

217.在注射剂里加亚硫酸钠的目的是防止（ ）。

A.水解 B.沉淀

C.变色 D.氧化

218.中药注射剂中加入苯甲醇的目的是（ ）。

A.稳定成分 B.增溶

C.止痛与抑菌 D.防止氧化

219.注射剂的 pH 值要求一般控制在（ ）。

A.4.0～9.0 B.4.0～8.0

C.5.0～9.0 D.7.4

220.可用来包合挥发性成分的辅料是（ ）。

A.可压淀粉 B.可溶性环糊精

C.玉米朊 D.β－CD

221.胶囊壳的主要原料是（ ）。

A.西黄芪胶 B.琼脂

C.着色剂 D.明胶

222.硬胶囊壳中不含（ ）。

A.增塑剂 B.着色剂

C.遮光剂 D.崩解剂

223.制备不透光的空心胶囊，需加入（ ）。

A.白及胶 B.着色剂

C.甘油 D.二氧化钛

224.在制备胶囊壳的明胶液中加入甘油的目的是（ ）。

A.增加可塑性 B.遮光

C.消除泡沫 D.增加空心胶囊的光泽

225.制备肠溶胶囊剂时，多用包衣法在空心胶囊外涂一层肠溶材料（ ）。

A.CMC   B.GAP

C.PVA    D.CAP

226.片剂辅料中常用的崩解剂有（ ）。

A.低取代羟丙基纤维素  B.乙基纤维素

C.滑石粉     D.硬脂酸镁

227.下列物质中属粘合剂的有（   ）。

A.氯仿  B.水

C.乙醇   D.胶浆

228.按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解（ ）。

A.0min B.40min

C.30min D.15min

229.按崩解时限检查法，薄膜衣片应在多长时间内崩解（ ）。

A.20min B.30min

C.50min D.60min

230.按崩解时限检查法，浸膏片应在多长时间内崩解（ ）。

A.30min B.60min

C.120min D.90min

231.片剂辅料中，既能作填充剂，又能作粘合剂及崩解剂的是（ ）。

A.淀粉 B.淀粉浆

C.糖粉 D.微晶纤维素

232.可用作片剂肠溶衣物料的是（ ）。

A.淀粉 B.乙醇

C.羧甲基纤维素钠 D.丙烯酸树脂Ⅲ号

233．下列软膏基质中，不宜作为眼膏基质的是（ ）。

A.凡士林 B.硅酮

C.羊毛脂 D.液状石蜡

234.气雾剂中抛射药物的动力是（ ）。

A.阀门杆 B.弹簧

C.浸入管 D.抛射剂

235.古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（ ）。

A.氯化汞 B.溴化汞

C.碘化汞 D.硫化汞

236.药品杂质限量是指（ ）。

A.药物中所含杂质的最小允许量 B.药物中所含杂质的最大允许量

C.药物中所含杂质的最佳允许量 D.药物的杂质含量

237.氯化物检查中加入硝酸的目的是（ ）。

A.加速氯化银的形成

B.加速氧化银的形成

C.除去 CO3   、SO3   、C2O4   、PO4   的干扰

D.改善氯化银的均匀度

238.砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ）。

A.吸收砷化氢 B.吸收溴化氢

C.吸收硫化氢 D.吸收氯化氢

239.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）。

A.硫酸盐检查 B.氯化物检查

C.溶出度检查 D.重金属检查

240.硫氰酸盐法是检查药品中的（ ）。

A.氯化物 B.铁盐

C.重金属 D.砷盐

241.氯苯那敏属于组胺 H1 受体拮抗剂的哪种结构类型（ ）。

A.乙二胺类 B.哌嗪类

C.丙胺类 D.三环类

242.卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（ ）。

A.巯基 B.酯基

C.甲基 D.呋喃环

243.解热镇痛药按结构分类可分成 （ ）。

A.水杨酸类、苯胺类、芳酸类 B.芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类

C.巴比妥类、水杨酸类、芳酸类 D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类

244.能够选择性阻断β1 受体的药物是（   ）。

A.普萘洛尔   B.拉贝洛尔

C.美托洛尔   D.维拉帕米

245.有关西咪替丁的叙述，错误的是（ ）。

A.第一个上市的 H2 受体拮抗剂

B.具有多晶型现象，产品晶型与生产工艺有关

C.是 P450 酶的抑制剂

D.本品对湿、热不稳定，在少量稀盐酸中，很快水解

246.阿司匹林的结构表现，它是（ ）。

A.酸性 B.碱性

C.中性 D.水溶性

247.属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（ ）。

A.环磷酰胺 B.塞替派

C.卡莫司汀 D.白消安

248.能引起骨髓造血系统的损伤，产生再生障碍性贫血的药物是（ ）。

A.氨苄西林 B.氯霉素

C.泰利霉素 D.阿齐霉素

249.从结构类型看，洛伐他汀属于（  ）。

A.烟酸类 B.二氢吡啶类

C.苯氧乙酸类 D.羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂

250.下列药物中，属于 H2－受体拮抗剂的是（ ）。

A.兰索拉唑 B.特非那定

C.法莫替丁 D.阿司咪唑

251.下列针对因伤口细菌感染严重，而引起了严重的炎症患者用药正确的是（  ）。

A.头孢克洛 B.地塞米松

C.头孢克洛+地塞米松 D.头孢克洛+克拉维酸钾

252.肝功能不全的患者不适宜选用下列（  ）药。

A.地塞米松 B.强的松

C.氢化可的松 D.头孢菌素

253.地塞米松基本母核结构是（  ）。

A.菲核 B.甾体

C.苯二氮卓 D.丙二酰脲

254.糖皮质激素类药物不具有下列哪种作用（  ）。

A.抗过敏 B.抗休克

C.解热作用 D.抗病毒

255.克拉维酸钾属于（ ）。

A.青霉烷砜类 B.碳青霉烯类

C.氧青霉烷类 D.单环β-内酰胺类

256.下列属于头孢克洛的不良反应的是（  ）。

A.凝血障碍 B.胃肠道反应

C.耳毒性 D.神经肌肉麻痹

257.下列哪个药物可通过竞争载体从肾脏排泄而使青霉素类药物疗效增强（ ）。

A.克拉维酸钾 B.舒巴坦钠

C.丙磺舒 D.甲氧苄啶

258.下列药物不可增强青霉素疗效的是（ ）。

A.克拉维酸钾 B.舒巴坦钠

C.丙磺舒 D.甲氧苄啶

259.头孢克洛的化学结构是（ ）。 

A.

B.

C.

D.

260.苄青霉素的化学结构为（ ）。

A.

B.

C.

D.

261.苄青霉素在药剂上主要是把它制成（ ）。

A.溶液剂 B.注射溶液剂

C.粉针剂 D.片剂

262.头孢克洛属于第（ ）代头孢菌素类药。

A.一 B.二

C.三 D.四

263.在片剂处方组成中，糊精属于（ ）。

A.主药 B.填充剂

C.黏合剂 D.崩解剂

264.在片剂处方组成中，十二烷基硫酸钠属于（ ）。

A.主药 B.阻滞剂兼黏合剂

C.粘合剂 D.崩解剂

265.在片剂处方组成中，硬脂酸镁属于（ ）。

A.主药 B.填充剂

C.粘合剂 D.润滑剂

266.药物主要的排泄器官是（ ）。

A.肝 B.脾

C.肺 D.肾

267.缓释制剂的特点叙述错误的是（ ）。

A.减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果

B.缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、  肌内注射及皮下植入

C.以恒速或接近恒速在体内释放药物

D.减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数

268.维生素 C 在注射剂中是作为（ ）。

A.抗氧剂 B 主药

C.PH 调节剂 D.金属离子络合剂

269.EDTA 在注射剂中是作为（ ）。

A.抗氧剂 B 主药

C.PH 调节剂 D.金属离子络合剂

270.碳酸氢钠在注射剂中是作为（ ）。

A.抗氧剂 B 主药

C.PH 调节剂 D.金属离子络合剂

271.NaHSO3 在注射剂中是作为（ ）。

A.抗氧剂 B 主药

C.PH 调节剂 D.金属离子络合剂

272.维生素 C 具有酸性和还原性是因为其结构中有（ ）。

A.羧基 B.酚羟基

C.巯基 D.烯二醇

273.利尿剂氢氯噻嗪引起的主要不良反应是（ ）。

A.低钾血症 B.高钾血症

C.心律失常 D.踝足肿胀

274.醛固酮受体阻断剂螺内酯引起的主要不良反应是（ ）。

A.低钾血症 B.高钾血症

C.心律失常 D.踝足肿胀

275.钙通道阻滞剂氨氯地平引起的主要不良反应是（ ）。

A.低钾血症 B.高钾血症

C.心律失常 D.踝足肿胀

276.强心苷类药物地高辛引起的主要不良反应（ ）。

A.低钾血症 B.高钾血症

C.心律失常 D.踝足肿胀

277.反复使用吗啡会产生（ ）。

A.生理依赖性 B.首剂现象

C.耐药性 D.耐受性

278.哌唑嗪具有（ ）。

A.生理依赖性 B.首剂现象

C.耐药性 D.耐受性

279.反复使用某种抗生素，细菌可产生（ ）。

A.生理依赖性 B.首剂现象

C.耐药性 D.耐受性

280.反复使用麻黄碱会产生（ ）。

A.生理依赖性 B.首剂现象

C.耐药性 D.耐受性

281.与二价金属离子如 Mg2＋络合，干扰菌体 RNA 合成的是（ ）。

A.磺胺嘧啶 B.异烟肼

C.乙胺丁醇 D.利福平

282.与 PABA 竞争，阻碍叶酸合成的是（ ）。

A.磺胺嘧啶 B.异烟肼

C.乙胺丁醇 D.利福平

283.通过抑制细菌依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶，阻碍 mRNA 合成的是（ ）。

A.磺胺嘧啶 B.异烟肼

C.乙胺丁醇 D.利福平

284.甲氧苄啶（ ）。

A.抑制细菌二氢叶酸合成酶 B.抑制细菌二氢叶酸还原酶

C.抑制细菌 DNA 螺旋酶 D.抑制细菌 DNA 多聚酶

285.磺胺嘧啶（ ）。

A.抑制细菌二氢叶酸合成酶 B.抑制细菌二氢叶酸还原酶

C.抑制细菌 DNA 螺旋酶 D.抑制细菌 DNA 多聚酶

286.氧氟沙星（ ）。

A.抑制细菌二氢叶酸合成酶 B.抑制细菌二氢叶酸还原酶

C.抑制细菌 DNA 螺旋酶 D.抑制细菌 DNA 多聚酶

287.阿莫西林（ ）。

A.口服吸收好，适用肺炎球菌所致的下呼吸道感染

B.口服、肌注或静注均可用于治疗全身感染

C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，用于治疗严重脑膜感染

D.肾毒性大

288.头孢噻吩（ ）。

A.口服吸收好，适用肺炎球菌所致的下呼吸道感染

B.口服、肌注或静注均可用于治疗全身感染

C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，用于治疗严重脑膜感染

D.肾毒性大

289.头孢曲松（ ）。

A.口服吸收好，适用肺炎球菌所致的下呼吸道感染

B.口服、肌注或静注均可用于治疗全身感染

C.脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，用于治疗严重脑膜感染

D.肾毒性大

290.作用于髓袢升支粗段（ ）。

A.甘露醇 B.氨苯蝶啶

C.呋塞米 D.氢氯噻嗪

291.作用于远曲小管近端（ ）。

A.甘露醇 B.氨苯蝶啶

C.呋塞米 D.氢氯噻嗪

292.作用于远曲小管末端和集合管（ ）。

A.甘露醇 B.氨苯蝶啶

C.呋塞米 D.氢氯噻嗪

293.哌唑嗪（ ）。

A.血管紧张素 I 转化酶抑制药 B.血管紧张素 II 受体拮抗药

C.α1 受体阻断药 D.β受体部分激动药

294.缬沙坦（ ）。

A.血管紧张素 I 转化酶抑制药 B.血管紧张素 II 受体拮抗药

C.α1 受体阻断药 D.β受体部分激动药

295.扎莫特罗（ ）。

A.血管紧张素 I 转化酶抑制药 B.血管紧张素 II 受体拮抗药

C.α1 受体阻断药 D.β受体部分激动药

2019山东医疗卫生备考（药学）模拟题三

答案及解析

201.【答案】D。解析：升高温度会增加溶解速率，但不能增加溶解度。

202.【答案】C。解析：乳剂是两种互不相溶的液体，一种液体以小液滴的形式分散于另一种液体中形成的不均相液体药剂。不用加增溶剂。

203.【答案】A。解析：混悬剂不用加增溶剂。

204.【答案】D。解析：W/O 型的乳化剂是脂肪酸山梨坦类（司盘类）。

205.【答案】A。解析：O/W 型的乳化剂是聚山梨酯（吐温）类。

206.【答案】D。解析：（4.3×1+15×1）/2=9.65

207.【答案】D。解析：碘化钾在碘制剂中起到助溶作用。

208.【答案】D。解析：薄荷水属于真溶液。

209.【答案】D。解析：混悬剂质点一般大于 500nm，质点最大。

210.【答案】B。解析：助悬剂是增加混悬剂的稳定性，不能增加溶解度。

211.【答案】B。解析：毒剧药和剂量小的药物不宜制成混悬剂。

212.【答案】A。解析：阴离子表面活性剂可用于增溶、乳化、去污、起泡及消泡等。

213.【答案】C。解析：注射剂最显著的优点是适用于不宜口服的药物和不能口服给药的病人。

214.【答案】D。解析：热原具有易溶于水，本身不挥发，但可随水蒸气中的雾滴一起挥发，在蒸馏水机中加隔膜装置除热原。

215.【答案】D。解析：纯化水经蒸馏等制备方法可制备注射用水和洗涤容器用水。

216.【答案】D。解析：聚酰胺吸附法可除去鞣质。

217.【答案】D。解析：亚硫酸氢钠属于抗氧剂，防止药物的氧化。

218.【答案】C。解析：苯甲醇可起到止痛与抑菌作用。

219.【答案】A。解析：注射剂的 PH 一般控制在 4-9。

220.【答案】D。解析：β-环糊精是包合物材料。

221.【答案】D。解析：胶囊壳的材料是明胶。

222.【答案】D。解析：胶囊剂中不用添加崩解剂。

223.【答案】D。解析：二氧化钛主要起到遮光剂作用。

224.【答案】A。解析：增塑剂主要是丙二醇。聚乙二醇及甘油。

225.【答案】D。解析：CAP 为肠溶材料。

226.【答案】A。解析：低取代羟丙基纤维素可用作崩解剂。

227.【答案】D。解析：胶浆为黏合材料。

228.【答案】C。解析：普通片的崩解时限 15min。

229.【答案】B。解析：薄膜片崩解时限是 30min。

230.【答案】B。解析：浸膏片崩解时限为 60min。

231.【答案】A。解析：淀粉既能作填充剂，又能作粘合剂及崩解剂。

232.【答案】D。解析：丙烯酸树脂 1-3 号为肠溶材料。

233.【答案】B。解析：眼膏剂的基质是凡士林 8 份、液体石蜡和羊毛脂各一份。

234.【答案】D。气雾剂中动力来源是抛射剂。

235.【答案】B。解析：古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与溴化汞作用生成砷斑。

236.【答案】B。解析：药品杂质限量是指药物中所含杂质的最大允许量。

237.【答案】C。解析：氯化物检查中加入硝酸的目的是除去 CO32-、SO32-、C2O42-、PO43-的干扰。

238.【答案】C。解析：砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是吸收硫化氢。

239.【答案】C。解析：溶出度检查属于质量检查，不属于一般杂质检查。

240.【答案】B。解析：硫氰酸盐法是检查药品中的铁盐。

241.【答案】C。解析：氯苯那敏属于丙胺类 H1-R 阻断剂。

242.【答案】A。解析：卡托普利分子中含有巯基，容易导致干咳。

243.【答案】D。

244.【答案】C。解析：美托洛尔能够选择性阻断β1 受体。

245.【答案】D。解析：西咪替丁在少量稀盐酸中，性质稳定。

246.【答案】A。解析：阿司匹林结构中含有羧基，显酸性。

247.【答案】C。解析：卡莫司汀属于亚硝基脲类抗肿瘤药。

248.【答案】B。解析：氯霉素能抑制骨髓造血，引起再生障碍性贫血。

249.【答案】D。解析：洛伐他丁属于羟甲戊二酰辅酶 A 还原酶抑制剂。

250.【答案】C。解析：H2-R 阻断剂是替丁类。

251.【答案】C。解析：患者细菌感染而引起的严重感染，应用头孢克洛+地塞米松。

252.【答案】B。解析：该患者肝功能不全，不能用强的松。

253.【答案】B。解析：糖皮质激素的基本母核结构是甾体。

254.【答案】D。解析：糖皮质激素不具有抗病毒作用。

255.【答案】C。解析：克拉维酸属于氧青霉烷类。

256.【答案】A。解析：头孢菌素类可抑制肠道合成维生素 K，导致出血。

257.【答案】C。解析：丙磺舒和青霉素同属酸性药，可竞争载体从肾脏排泄二使青霉素疗效增强。

258.【答案】D。解析：甲氧苄啶为磺胺药增效剂。

259.【答案】A。解析：B 为头孢唑林，C 为头孢呋辛，D 为头孢氨苄。

260.【答案】B。解析：A 为氨苄西林，C 为羟氨苄西林（阿莫西林），D 为哌拉西林。

261.【答案】C。解析：苄青霉素性质不稳定，容易被酸、碱、醇、重金属、氧化剂及青霉素酶破坏其结构，不能口服，只能注射，所以把其制成粉针。

262.【答案】B。解析：头孢克洛属于第二代头孢菌素。

263.【答案】C。解析：在片剂处方中，胡精为黏合剂。

264.【答案】D。解析：在处方中，十二烷基硫酸钠为崩解剂。

265.【答案】D。解析：在处方中，硬脂酸镁为润滑剂。

266.【答案】D。解析：排泄的主要器官是肾脏。

267.【答案】C。解析：缓释制剂是延缓药物在体内的释放速度。

268.【答案】B。解析：注射剂处方中，维 C 是主药。

269.【答案】D。解析：注射剂中,EDTA 是金属离子络合剂。

270.【答案】C。解析：注射剂中，碳酸氢钠为 PH 值调节剂。

271.【答案】A。解析：注射剂处方中，NaHSO3 为抗氧剂。

272.【答案】D。解析：维 C 易氧化是由于结构中含有烯二醇结构。

273.【答案】A。解析：氢氯噻嗪属于排钾利尿药。

274.【答案】B。解析：螺内酯属于保钾利尿药。

275.【答案】D。解析：钙通道阻滞剂容易引起踝关节水肿。

276.【答案】C。解析：地高辛容易引起心律失常。

277.【答案】A。解析：吗啡容易导致成瘾。

278.【答案】B。解析：哌唑嗪容易引起首剂现象。

279.【答案】C。解析：抗生素容易耐药。

280.【答案】D。解析：麻黄碱容易耐受。

281.【答案】C。解析：乙胺丁醇与二价金属离子如 Mg2＋络合，干扰菌体 RNA 合成。

282.【答案】A。解析：磺胺嘧啶与 PABA 竞争，阻碍叶酸合成。

283.【答案】D。解析：利福平通过抑制细菌依赖于 DNA 的 RNA 多聚酶，阻碍 mRNA 合成。

284.【答案】B。解析：甲氧苄啶抑制二氢叶酸还原酶。

285.【答案】A。解析：磺胺药抑制二氢叶酸合成酶。

286.【答案】C。解析：氧氟沙星抑制 DNA 螺旋酶。

287.【答案】A。解析：阿莫西林耐酸，口服吸收好，适用肺炎球菌所致的下呼吸道感染。

288.【答案】D。解析：头孢噻吩肾毒性大。

289.【答案】C。解析：头孢曲松脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，用于治疗严重脑膜感染。

290.【答案】C。解析:强效利尿药作用髓攀升支粗段。

291.【答案】D。解析:中效利尿药作用于远曲小管近端。

292.【答案】B。解析:弱效利尿药作用于远曲小管和集合管。

293.【答案】C。解析：哌唑嗪属于α1 受体阻断药。

294.【答案】B。解析：颉沙坦属于血管紧张素 II 受体拮抗药。

295.【答案】D。解析：扎莫特罗属于β受体部分激动药。