2019山东医疗卫生备考（药学）模拟题五

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2019山东医疗卫生备考（药学）模拟题五

发布时间：2018-12-05 11:07:15 浏览量：2410

401.关于液体制剂特点正确的表述为（）。

A.分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效

B.可以内服，也可以外用

C.易于分剂量，服用方便

D.特别适用于婴幼儿和老年患者

402.非离子型表面活性剂的优点是（）。

A.不受溶液 pH 的影响 B.毒性低、不解离

C.可杀菌、防腐 D.能与大多数药物配伍

403.与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有（）。

A.可以减少给药次数

B.提高患者的顺应性

C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应

D.根据临床需要，可灵活调整给药方案

404.气雾剂的优点有（）。

A.能使药物直接到达作用部位

B.药物密闭于不透明的容器中，不易被污染

C.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应

D.简洁、便携、耐用、使用方便

405.以下选项中，属于口服速释制剂的是（）。

A.分散片 B.舌下片

C.口崩片 D.泡腾片

406.评价药物分析方法的效能指标包括（）。

A.耐药性 B.专属性

C.线性 D.针对性

407.下列关于药物分析方法精密度的描述不正确的是（）。

A.精密度是指测得的测量值与真实值接近的程度

B.在干扰物存在的情况下，排除干扰的能力

C.精密度是表示该方法测量的灵敏度

D.精密度是指测得的一组测量值彼此符合的程度

408.体内样品分析去除蛋白质的试剂是（）。

A.饱和硫酸铵 B.6%高氯酸

C.甲醇 D.二氯甲烷

409.药物杂质中的有害杂质是（）。

A.硫酸盐 B.重金属

C.氯化物 D.氰化物

410.药物中的杂质是指（）。

A.药物中的合成中间体 B.药物中的异构体

C.药物中的水分 D.片剂中的淀粉

411.干燥失重是指药物在规定条件下经干燥所减失的重量，只要检查药物中的（）。

A.结晶水 B.不溶性杂质

C.水分及其他挥发性杂质 D.可挥发性杂质

412.下列药物及其制剂的成分中，属于杂质范畴的有（）。

A.维生素 AD 胶丸中的植物油 B.阿司匹林中的水杨酸

C.药物中的残留溶剂 D.炉甘石洗剂中的炉甘石

413.盐酸麻黄碱采用非水溶液滴定法测定其含量，实验中使用的试剂有（）。

A.醋酸汞 B.硝酸

C.氢氧化钠 D.结晶紫指示液

414.阿司匹林的鉴别实验有（）。

A.丙烯醛反应 B.三氯化铁反应

C.水解产物的反应 D.硫色素反应

415.含有氢化噻唑环的药物有（）。

A.氨苄西林 B.阿莫西林

C.头孢哌酮 D.头孢克洛

416.存在手性中心的药物有（）。

A.硝苯地平 B.尼群地平

C.尼莫地平 D.氨氯地平

417.关于硝苯地平的叙述正确的有（）。

A.又名心痛定 B.属于β肾上腺素受体阻断药

C.对光不稳定，应遮光，密封保存 D.主要用于变异性心绞痛

418.解热镇痛药根据其结构可分为（）。

A.苯二氮卓类 B.水杨酸类

C.苯胺类 D.吡唑酮类

419.手性药物的对映体之间在药理活性及在体内的反应常有明显的差异，可表现在（）。

A.不同对映异构体可显示出不同类别的生物活性

B.两种对映异构体可显示出相同和相等的生物活性

C.两种对映异构体可产生相反的药理作用

D.不同的对映异构体可具有同类型的活性，但活性强度有显著差异

420.甾体药物按其结构特点可分为哪几类（）。

A.肾上腺皮质激素类 B.孕甾烷类

C.雌甾烷类 D.雄甾烷类

421.下列哪些属于药品说明书中“用法用量”项下包括的内容（）。

A.应详细说明用药过量造成的后果

B.应详细列出口服、皮下注射、外用等用药途径

C.应准确标明药物剂量，分清儿童、成人、老龄患者的用量

D.需要饭前、饭后、清晨、睡前服用者，应详细说明

422.国家基本药物的特点有（）。

A.疗效确切 B.毒副作用明确且小

C.价格昂贵 D.临床不大常用

423.在药物说明书中不可缺少的项目包括（）。

A.药物的相互作用 B.儿童用药

C.孕妇及哺乳期妇女用药 D.药物过量

424.精神药品分为（）。

A.第一类精神药品 B.第二类精神药品

C.第三类精神药品 D.第四类精神

425.根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告说法正确的是（）。

A.处方药可以在大众传播媒介发布广告

B.药品广告可以以专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

C.未取得药品广告批准文号的，不得发布

D.以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

426.根据《药品经营质量管理规范》的要求，国家实施特殊监管措施的药品的品种是（）。

A.含特殊药品复方制剂 B.蛋白同化制剂

C.肽类激素 D.疫苗

427.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置的制剂应当是（）。

A.不得在市场上销售

B.本单位临床需要而市场上没有供应的品种

C.必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用

D.可以在所有的医疗机构间调剂使用

428.药师调剂处方时必须做到四查十对，其中，查处方，对（）。

A.科别 B.姓名

C.年龄 D.药品说明书

429.通常，保管“容易受日光影响而变质药品”的措施是（）。

A.遮光保存 B.控制药库温度不超过 20℃

C.放在阴凉干燥、阳光不易直射到处 D.门、窗黏贴黑纸、悬挂黑布帘

430.在中药材库房的构建与养护工作中，最重要的事项是（）。

A.防潮 B.防鼠

C.防霉变 D.防止虫蛀

431.医疗机构调剂部门应实行专用处方，专用账册，专用登记，专柜加锁，专人负责管理的药品有（）。

A.麻醉药品 B.第一类精神药品

C.第二类精神药品 D.贵重药品

432.二类精神药品管理措施包括（）。

A.处方应当留存两年备查

B.每张处方不超过 5 日常用量

C.购入药品双人验收，详细记录相关信息

D.在库房中设置相对固定的位置保存二类精神药品，并采取相应的防盗措施

433.根据《中华人民共和国广告法》，可以做广告的药品是（）。

A.抗生素 B.血液制品

C.麻醉药品 D.第二类精神药品

434.国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有

（）。

A.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布

B.暂停生产、销售和使用该药品

C.责令修改药品说明书

D.对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理

435.属于国家基本药物目录药品的条件是（）。

A.《中华人民共和国药典》收载的品种

B.国家基本医疗保险药品目录中的品种

C.国家卫生行政部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种

D.具有多家药品生产企业生产的品种

436.属于国家基本药物制度补偿模式的是（）。

A.政府全额补贴 B.以奖代补

C.多种渠道 D.收支两条线

437.基本药物的遴选原则是（）。

A.防治必需 B.安全有效

C.价格合理 D.中西药并重

438.深化医药卫生体制改革，为群众提供医疗卫生服务的特点包括（）。

A.安全 B.有效

C.方便 D.覆盖城乡居民

439.在我国已经实施电子监管的药品有（）。

A.基本药物 B.疫苗、血液制品

C.国家基本医疗保障用药 D.中药注射剂、第二类精神药品

440.根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，医药卫生体制改革应坚持的基本原则是（）。

A.政事分开 B.立足国情

C.以人为本 D.统筹兼顾

2019山东医疗卫生备考（药学）模拟题五

答案及解析

401.【答案】ABCD。此题考查的是液体制剂的特点。液体制剂分散度大，吸收快，能较迅速地发挥药效，合剂露剂可以内服，洗剂搽剂可以外用，易于分剂量，服用方便，适用于婴幼儿及老年人等特殊人群，而且药物分散于溶剂中，能降低某些药物的刺激性。故 D 项错误，答案选 ABCD 项。

402.【答案】ABD。解析：非离子型表面活性剂的优点不包括 C 项，C 项杀菌防腐是阳离子表面活性剂的特点。

403.【答案】ABD。解析：缓释、控释制剂的优点有①减少半衰期短的或需要频繁使用的药物的给药次数，大大提高患者的用药顺应性，特别适用于需要长期用药的慢性病患者。

②血药浓度平稳，减少峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用，减少耐药性的发生。③减少用药的总剂量，发挥药物的最佳治疗效果。④缓释、控释制剂也包括眼用、鼻腔、耳道、阴

道、直肠、口腔或牙用、透皮或皮下、肌内注射及皮下植入，使药物缓慢释放吸收，避免肝门系统的首过效应。缺点是①在临床应用中对剂量调节的灵活性降低；②价格昂贵；③易产生体内药物的蓄积，对于首过效应大的药物如普萘洛尔等制成缓释、控释制剂时生物利用度可能比普通制剂低。因此答案选择 ABD 项。

404.【答案】ABCD。解析：气雾剂的优点包括能使药物直接到达作用部位、药物密闭于不透明的容器中，不易被污染、可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应、简洁、便携、耐用、使用方便。但是缺点是生产成本较高。故此题正确选项为 ABCD。

405.【答案】ABC。

406.【答案】BC。解析：耐药性一般指病原体对药物反应降低的一种状态，针对性属于药品标准的制定的原则。

407.【答案】ABC。解析：精密度表示所测得的一系列数据之间的接近程度。

408.【答案】ABC。解析：去除蛋白质可加入与水混溶的有机溶剂（乙腈、甲醇等），使

Pr 分子内氢键发生变化而凝聚；加入中性盐（饱和硫酸铵、硫酸钠、镁盐等），使蛋白质脱水而沉淀；加入强酸（10%三氯醋酸、6%高氯酸、5%偏磷酸等），使 pH 低于等电点，蛋白质与酸根阴离子形成不溶性盐而析出；加入含锌盐及铜盐的沉淀剂；酶解法。

409.【答案】BD。

410.【答案】ABC。片剂中的淀粉是片剂辅料。

411.【答案】ACD。解析：干燥失重：指药物在规定的条件下，经干燥至恒重后所减失的重量，通常以百分率表示。主要指水分、结晶水及其它挥发性物质，从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。

412.【答案】BC。解析：阿司匹林中的水杨酸属于特殊杂质，药物中的残留溶剂属于一般杂质。

413.【答案】AD。解析：非水碱量法进行有机碱的氢卤酸盐的含量测定时需用的试剂有：冰醋酸、结晶紫指示液、醋酸汞的冰醋酸溶液、高氯酸滴定液。

414.【答案】BC。解析：三氯化铁反应：水杨酸及其盐，在 pH4-6 的条件下，与三氯化铁反应，阿司匹林呈紫堇色；对乙酰氨基酚呈紫红色。水解反应：阿司匹林与碳酸钠加热水解，加过量稀硫酸，析出水杨酸白色沉淀。

415.【答案】AB。解析：青霉素类含有氢化噻唑环。

416.【答案】BCD。解析：硝苯地平手性碳左右对称，不存在手性中心。

417.【答案】ACD。解析：硝苯地平属于钙离子通道阻滞剂。

418.【答案】BCD。解析：苯二氮䓬类药物是镇静催眠药的一种。

419.【答案】ABCD。

420.【答案】BCD。解析：甾体激素根据药理作用分为皮质激素和性激素，根据化学结构分为雌甾烷、雄甾烷和孕甾烷。

421.【答案】BCD。解析：A 选项属于不良反应项下内容。

422.【答案】AB。解析：国家基本药物的特点防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。

423.【答案】AC。药品说明书包括药品的名称、性状、药理毒性、药代动力学、适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳期妇女用药、儿童用药、老年患者用药、药物相互作用、药物过量、规格、储藏、包装、有效期、批准文号、生产企业、产品批号、生产日期。对于“孕妇及哺乳期妇女用药”、“药物相互作用”、“儿童用药”、“老年患者用药”、

“药物过量”方面的内容均需分别单列一项。如果缺乏可靠的实验或文献数据，则“孕妇及哺乳期妇女用药”和“药物相互作用”两项不可缺少，说明书中应保留这两项的标题，并注明“尚不明确”；其他三项可以不写，说明书中不再保留相应项的标题。所以本题的答案是

AC。

424.【答案】AB。解析：精神药品分为第一类和第二类精神药品。

425.【答案】CD。解析：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明。

426.【答案】ABC。解析：国家对蛋白同化制剂、肽类激素、含特殊药品复方制剂等品种实施特殊监管措施。

427.【答案】ABC。解析：医疗机构配制制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。凭医师处方在本医疗机构使用，特殊情况下，经批准可在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。

428.【答案】ABC。解析：“四查十对”：查处方；对科别、姓名、年龄。查药品；对药名、规格、数量、标签。查配伍禁忌；对药品性状、用法用量。查用药合理性；对临床诊断。

429.【答案】ACD。

430.【答案】CD。

431.【答案】AB。

432.【答案】AD。解析：此题主要考查二类精神药品管理措施。二类精神药品每张处方不超过 7 日常用量。

433.【答案】AB。

434.【答案】ABC。

435.【答案】AC。

436.【答案】ABCD。解析：国家基本药物制度补偿模式（1）收支两条线；（2）多种渠道，多头补偿；（3）以奖代补；（4）政府全额补贴。

437.【答案】ABCD。解析：基本药物遴选原则：国家基本药物遴选应当按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则，结合我国用药特点，参照国际经验，合理确定品种（剂型）和数量。